又一個!我國研制的新冠重組蛋白疫苗進(jìn)入臨床試驗
摘要:重組蛋白疫苗是通過基因工程的方式在工程細(xì)胞內(nèi)表達(dá)純化病原體抗原蛋白,然后制備成疫苗。據(jù)悉,臨床前的恒河猴攻毒保護(hù)試驗結(jié)果顯示,疫苗免疫能誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的中和抗體,具有明顯的保護(hù)作用。疫苗研發(fā)團(tuán)隊表示,該疫苗可通過工程化細(xì)胞株進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn),具有較強(qiáng)的可及性。
新華社北京6月24日電(記者 董瑞豐 徐海濤)我國又一個新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗階段。近日,中國科學(xué)院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗已獲批開展一期臨床試驗。
重組蛋白疫苗是通過基因工程的方式在工程細(xì)胞內(nèi)表達(dá)純化病原體抗原蛋白,然后制備成疫苗。有別于此前獲批進(jìn)入臨床試驗的腺病毒載體疫苗和滅活疫苗,這是一種新技術(shù)路線研制的新冠病毒疫苗。
該疫苗由中科院微生物所高福團(tuán)隊和嚴(yán)景華團(tuán)隊研發(fā)。據(jù)悉,臨床前的恒河猴攻毒保護(hù)試驗結(jié)果顯示,疫苗免疫能誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的中和抗體,具有明顯的保護(hù)作用。目前開展的一期臨床試驗,將重點測試疫苗在人體的耐受性和安全性。
疫苗研發(fā)團(tuán)隊表示,該疫苗可通過工程化細(xì)胞株進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn),具有較強(qiáng)的可及性。從進(jìn)入人體臨床試驗階段到疫苗最終使用,還有很長的路要走,未來依然任重道遠(yuǎn)。
責(zé)任編輯:楊姍姍
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