美國FDA緊急授權血漿療法治療新冠肺炎
摘要:FDA表示該療法對治療新冠患者可能有效,并稱該療法的潛在益處超越了其已知及潛在的風險。特朗普23日在白宮媒體簡報會上宣布,緊急授權使用血漿療法治療新冠肺炎是一項“歷史性突破”。對此,FDA首席科學家丹尼斯·欣頓說,血漿療法不應被視為新冠患者治療的新標準。
中新社休斯敦8月23日電 美國食品藥品監督管理局(FDA)23日緊急授權使用血漿療法治療新冠肺炎。FDA表示該療法對治療新冠患者可能有效,并稱該療法的潛在益處超越了其已知及潛在的風險。
美國媒體《國會山報》稱,FDA是在美國總統特朗普的施壓下授權這項血漿治療法的。特朗普23日在白宮媒體簡報會上宣布,緊急授權使用血漿療法治療新冠肺炎是一項“歷史性突破”。
對此,FDA首席科學家丹尼斯·欣頓說,血漿療法不應被視為新冠患者治療的新標準。美國多名衛生官員亦表示,這種療法的臨床實驗數據顯示,無法支持其廣泛使用。
美聯社稱,迄今為止,關于血漿療法治療新冠肺炎患者是否有效、何時給藥以及劑量等關鍵問題尚無定論。約翰斯·霍普金斯大學公共衛生學院副院長沙夫斯坦說,這是一種很有前途的療法,但還沒有證據證明其有效性。
據美國有線電視新聞網報道,8月初,美國梅奧診所的研究人員報告稱,有跡象表明新冠康復者的血漿有助于新冠患者的病情好轉。不過,這并不是一項正式的研究,大多數研究對象不僅接受了血漿治療,也同時接受了其他治療方法,因此無法確定血漿療法是病情改善的根本原因。
據美國約翰斯·霍普金斯大學發布的數據顯示,截至美東時間8月23日晚10時,美國累計新冠確診病例超過570萬,死亡人數超過17.6萬。
責任編輯:劉銀霞
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